В России разрешили применение вакцины для терапии меланомы
Министерство здравоохранения России разрешило применять вакцину для лечения меланомы. Об этом 10 февраля сообщили в пресс-службе ведомства.
Меланома — злокачественная опухоль, которая развивается из клеток кожи, вырабатывающих пигмент меланин.
«Минздрав России выдал разрешение на применение индивидуализированного биотехнологического лекарственного препарата (иБТЛП): Неовак-РОНЦ Персонализированная неоантиген-специфическая мРНК-вакцина для терапии меланомы», — передает сообщение РИА Новости.
В ведомстве указали, что препарат производит Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина. Он разработан совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи и НМИЦ радиологии.
Кроме того, в Минздраве заявили, что иБТЛП будут применять в качестве адъювантной терапии (лечение после хирургического удаления злокачественного новообразования или радикальной лучевой терапии. — Прим. ред.) у совершеннолетних пациентов с меланомой кожи IIB-IV стадии (после удаления всех метастатических очагов) в комбинации с ингибитором PD-1.
Также сообщается, что вакцину будут готовить для конкретного пациента с использованием соединений, синтезированных по результатам генетических исследований материала, полученного от этого человека. Как отметили в министерстве, новые препараты пока имеют узкие терапевтические показания.
Автор: Максим Крюков
© Тимур Ханов/«Парламентская газета»
Меланома — злокачественная опухоль, которая развивается из клеток кожи, вырабатывающих пигмент меланин.
«Минздрав России выдал разрешение на применение индивидуализированного биотехнологического лекарственного препарата (иБТЛП): Неовак-РОНЦ Персонализированная неоантиген-специфическая мРНК-вакцина для терапии меланомы», — передает сообщение РИА Новости.
В ведомстве указали, что препарат производит Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина. Он разработан совместно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи и НМИЦ радиологии.
Кроме того, в Минздраве заявили, что иБТЛП будут применять в качестве адъювантной терапии (лечение после хирургического удаления злокачественного новообразования или радикальной лучевой терапии. — Прим. ред.) у совершеннолетних пациентов с меланомой кожи IIB-IV стадии (после удаления всех метастатических очагов) в комбинации с ингибитором PD-1.
Также сообщается, что вакцину будут готовить для конкретного пациента с использованием соединений, синтезированных по результатам генетических исследований материала, полученного от этого человека. Как отметили в министерстве, новые препараты пока имеют узкие терапевтические показания.
Автор: Максим Крюков
© Тимур Ханов/«Парламентская газета»
