В России разрешат оформлять информационный листок пациента, в котором дается его согласие на участие в клинических исследованиях лекарств, не только в виде электронного документа, но и на бумажном носителе. Такой законопроект Госдума приняла во втором и третьем чтениях на пленарном заседании 17 декабря.

Согласно законопроекту, этот листок будет содержать все необходимые сведения о проводимом исследовании препарата, а также письменное согласие пациента на участие
в нем.

Ранее автор документа, зампред Комитета Госдумы по экономической политике Станислав Наумов отмечал, что сегодня около пяти тысяч человек участвуют в клинических исследованиях на площадках более 10 ведущих учреждений здравоохранения. При этом иностранные фармкомпании прекратили проведение исследований своих препаратов.

В случае одобрения Советом Федерации и подписания Президентом РФ закон вступит в силу со дня его официального опубликования.

Автор: Элеонора Рылова
Фото: © pxhere.com